基本信息 | |
【中文】 6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 |
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【英文名稱】 6-HYDROXY-7-METHOXY-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-4-ONE 6-Hydroxy-7-Methoxyquinazoline-4-One 6-hydydroxy-7-methoxyquinazoline-4-one 6-Hydroxy-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one 7-METHOXYQUINAZOLINE-4,6-DIOL |
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【CAS】 179688-52-9 |
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【中文名稱】 6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮 6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 |
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【分子式】 C9H8N2O3 |
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【MDL 編號(hào)】 MFCD07787563 |
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【分子量】 192.17 |
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【MOL 文件】 179688-52-9.mol |
常見(jiàn)問(wèn)題列表 | |
【合成】方法1:6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮制備方法包括以下求步驟: 1)3-羥基-4-甲氧基苯腈(II)的制備 將原料異香蘭素溶于甲酸中,加入甲酸鹽、鹽酸羥胺,在合適的溫度下反應(yīng),待反應(yīng)完全后,經(jīng)適當(dāng)?shù)暮筇幚?,得到產(chǎn)物3-羥基-4-甲氧基苯腈(II); 2)5-羥基-4-甲氧基-2-硝基苯腈(III)的制備將步驟1)中制得的3-羥基-4-甲氧基苯腈(II)溶于溶劑中,然后加入硝酸鉀的水溶液、發(fā)煙硝酸,在一定的溫度下反應(yīng),待反應(yīng)完全后,經(jīng)適當(dāng)?shù)暮筇幚?,得到產(chǎn)物5-羥基-4-甲氧基-2-硝基苯腈(III)。 3)6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮(IV)的制備 將步驟2)中制得的5-羥基-4-甲氧基-2-硝基苯腈(III)溶于溶劑中,然后加入還原劑,在一定的溫度下反應(yīng),待反應(yīng)完全后,加入酸、環(huán)合試劑,在一定的溫度下反應(yīng),待反應(yīng)完全后,經(jīng)適當(dāng)?shù)暮筇幚淼玫疆a(chǎn)物6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮(IV)。 | |
【應(yīng)用】6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮可作為醫(yī)藥中間體合成其他具有一定活性的化合物,如其為合成吉非替尼(Gefitinib)的關(guān)鍵中間體。吉非替尼是由Astra Zeneca公司開發(fā)的針對(duì)EGFR酪氨酸激酶的可口服的小分子抑制劑。商品名Iressa。2002年首次在日本上市,主要用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。2005年經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn)在中國(guó)上市。 |
圖譜信息 | |
【圖譜信息】6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮(179688-52-9)核磁圖(1HNMR) |
6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮價(jià)格(試劑級(jí)) | |||||||||||||||||||||
【6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮價(jià)格(試劑級(jí))】
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