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| 基本信息 | |
| 【中文】 氰乙酸甲酯 |
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| 【英文名稱】 CYANOACETIC ACID METHYL ESTER MALONIC ACID METHYL ESTER NITRILE MCYA METHYL CYANOACETATE Aceticacid,cyano-,methylester cyano-aceticacimethylester Malonic methyl ester nitrile Malonicacidmononitrilemethylester Methyl 2-cyanoacetate Methyl cyanoethanoate methyl2-cyanoacetate methylcyanoethanoate Methylester kyseliny kyanoctove methylesterkyselinykyanoctove USAF kf-22 usafkf-22 MetthylCyanoacetate Methylcyanacetat (Methoxycarbonyl)acetonitrile |
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| 【CAS】 105-34-0 |
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| 【中文名稱】 氰基乙酸甲酯 氰乙酸甲酯 丙二酸一腈甲酯 甲基氰乙酸酯 |
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| 【EINECS 編號】 203-288-8 |
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| 【分子式】 C4H5NO2 |
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| 【MDL 編號】 MFCD00001939 |
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| 【分子量】 99.09 |
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| 【MOL 文件】 105-34-0.mol |
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| 【所屬類別】 農(nóng)藥中間體: 除草劑中間體: 磺酰脲類除草劑 |
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| 常見問題列表 | |
| 【產(chǎn)品描述】氰基乙酸甲酯是藥物有機合成以及合成農(nóng)業(yè)中使用的一些生物活性化合物的中間產(chǎn)物。它與芳香醛發(fā)生方解石或螢石催化的 Kn?venagel 縮合反應，得到相應的的芳亞芳基馬來腈和 ( E )-α-氰酸酯。 | |
| 【應用】氰乙酸甲酯是一種重要的醫(yī)藥、化工原料;利用氰乙酸甲酯作為原料可以合成氰乙酰胺、丙二腈、加巴噴丁、嘧啶胺等重要的化工產(chǎn)品。 | |
| 【制備方法】在一個配有攪拌器，溫度計和精餾裝置的500ml三口瓶中加入工業(yè)級99%氰乙酸甲酯100g (Imol)，工業(yè)級99%叔丁醇224g (3mol)，分析純叔丁醇鈉3g，攪拌升溫至80°C，反應10小時。減壓回收叔丁醇后，料液用醋酸調(diào)節(jié)pH值至8，精餾。得到氰乙酸叔丁酯125g，收率88%，產(chǎn)品純度99% (GC)。 | |
| 物理化學性質 | |
| 【外觀性質】無色至微黃色液體。 | |
| 【溶解性】不溶于水。與乙醇、乙醚混溶。 | |
| 【熔點 】-13 °C | |
| 【沸點 】204-207 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.123 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸氣密度】3.41 (vs air) | |
| 【蒸氣壓】0.2 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.417(lit.) | |
| 【閃點 】>230 °F | |
| 【水溶解性 】54 g/L (20 oC) | |
| 【敏感性 】Light Sensitive | |
| 【BRN 】773945 | |
| 應用領域 | |
| 【用途一】用于有機合成、醫(yī)藥、染料的中間體和制備α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合劑 | |
| 【用途二】氰乙酸甲酯與氰乙酸乙酯一樣，也是農(nóng)藥的重要中間體，制備2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶可用以制備磺酰脲類除草劑，也是醫(yī)藥2-氰基丙烯酸甲酯的中間體。 | |
| 【用途三】該品是有機合成、醫(yī)藥、染料的中間體。主要用于制造粘合劑（例如醫(yī)用粘合劑2-氰基丙烯酸甲酯）、維生素B6、丙二腈等。采用相似的工藝過程可制得氰乙酸乙酯、氰乙酸丁酯，主要用作粘合劑、氰基丙烯酸酯類快干膠，可用于醫(yī)藥或汽車零件、家用電器組裝的粘接。 | |
| 【用途四】本品是醫(yī)藥、染料中間體，主要用于制造粘合劑、維生素B6等。 | |
| 安全數(shù)據(jù) | |
| 【危險品標志 】Xi | |
| 【安全說明 】S24/25 | |
| 【危險品運輸編號 】3276 | |
| 【W(wǎng)GK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】AG4375000 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【危險等級】6.1(b) | |
| 【包裝類別】III | |
| 【海關編碼】29269095 | |
| 制備方法 | |
| 【方法一】其制備方法與氰乙酸乙酯制備方法類似，即氰乙酸、甲醇在硫酸存在下作用而得。NCCH2COOH+CH3OH[H2SO4]→NCCH2COOCH3+H2O | |
| 【方法二】1.氯乙酸與甲醇酯化法將氯乙酸和甲醇進行酯化反應，生成氯乙酸甲酯。經(jīng)精餾后制得氯乙酸甲酯精制品，與氰化鈉進行氰化反應制得粗品，然后經(jīng)過濾、常壓蒸餾、減壓精餾得氰乙酸甲酯成品。2.氰乙酸與甲醇酯化法將氰乙酸、甲醇、硫酸加入反應器中，加熱回流3h，降溫至10℃，加碳酸鈉溶液中和，在132-136℃溫度和2.133kPa下蒸餾，即得氰乙酸甲酯成品。 | |
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