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常用CAS信息

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全部 36002 常用CAS信息 32273 危險化學品 3727

75-56-9

時間:2021-01-06   訪問量:1407
基本信息
【中文】

環(huán)氧丙烷
【英文名稱】

1,2-EPOXYPROPANE
1,2-PROPYLENE OXIDE
(+/-)-METHYLOXIRANE
METHYLOXIRANE
PO
PROPENE OXIDE
(+/-)-PROPYLENE OXIDE
PROPYLENE OXIDE
(R,S)-2-Methyl-oxirane
1,2-epoxy-propan
2,3-Epoxypropane
2-Methyloxiran
3-Methyl-1,2-epoxypropane
ad6(suspendingagent)
ai3-07541
caswellno713a
DL-methyloxirane
epapesticidechemicalcode042501
Epihydrin
epoxy-propan
【CAS】

75-56-9
【中文名稱】

1,2-環(huán)氧丙烷
環(huán)氧丙烷
氧化丙烯
甲基環(huán)氧乙烷
環(huán)氧丙烯
丙烯氧化物
1,2-環(huán)氧丙烷
甲基環(huán)氧乙烷
環(huán)氧丙烷
環(huán)氧丙烯
(±)-環(huán)氧丙烷,99+%
【EINECS 編號】

200-879-2
【分子式】

C3H6O
【MDL 編號】

MFCD00005126
【分子量】

58.08
【MOL 文件】

75-56-9.mol
【所屬類別二】

農(nóng)藥中間體: 除草劑中間體: 酰胺類除草劑
【所屬類別一】

食品添加劑: 防腐殺蟲劑: 消毒劑(殺菌劑;抗微生物劑)
物理化學性質(zhì)
【外觀性質(zhì)】無色液體,有類似乙醚的氣味。
【溶解性】溶于水、乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑。
【熔點 】-112 °C
【沸點 】34 °C(lit.)
【密度 】0.83 g/mL at 25 °C(lit.)
【蒸氣密度】2 (vs air)
【蒸氣壓】29.43 psi ( 55 °C)
【折射率 】n 20/D 1.366(lit.)
【閃點 】?35 °F
【儲存條件 】Flammables area
【水溶解性 】40 g/100 mL (20 oC)
【凝固點 】-112.13℃
【Merck 】14,7856
【BRN 】79763
理化性質(zhì)
【外觀性狀】無色、具有醚類氣味的低沸易燃液體。工業(yè)品為兩種旋光異構體的外消旋混合物。 與水部分混溶[20℃時水中溶解度40.5%(重量);水在環(huán)氧丙烷中的溶解度12.8%(重量)],與乙醇、乙醚混溶,并與二氯甲烷、戊烷、戊烯、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯等形成二元共沸物。
【溶解度 】425-450g/l
【形態(tài)】Liquid
【顏色】Clear
【爆炸極限值(explosive limit)】1.9-36%(V)
【穩(wěn)定性】Stable. Incompatible with acids, bases, oxidizing agents, copper, copper alloys, brass, bronze, iron, metal chlorides, peroxides and a wide variety of other materials. Reacts with compounds containing labile hydrogen. Extremely flammable - note low boiling point, low flash point and very wide explosion limits. Moisture sensitive.
【CAS 數(shù)據(jù)庫】75-56-9(CAS DataBase Reference)
【NIST化學物質(zhì)信息】Propylene oxide(75-56-9)
【EPA化學物質(zhì)信息】Oxirane, methyl-(75-56-9)
應用領域
【用途一】重要的石油化工原料,用于生產(chǎn)聚醚、丙二醇、表面活性劑、起泡劑、破乳劑、選礦藥劑等
【用途二】用于有機合成和塑料的制造, 也用作溶劑、色譜分析標準物
【用途三】主要用于生產(chǎn)丙二醇、聚醚多元醇、聚丙二醇、丙二醇醚和合成甘油等,也用于制造異丙醇胺、碳酸丙烯酯等
【用途四】殺菌消毒劑。
【用途五】環(huán)氧丙烷是除草劑異丙甲草胺的中間體,也是重要的有機合成化工原料,可以制造丙二醇、丙烯醇、丙醛、異丙胺、合成甘油、有機酸等,也可以制備非離子型表面活性劑、潤濕劑、乳化劑、洗滌劑等。
【用途六】環(huán)氧丙烷是重要的有機化工原料,為丙烯系的第三大產(chǎn)品,最大用途是制聚多元醇(聚醚),進而制造聚氨酯,在美國和西歐的用途分配中,這方面的用途分別占60%和70%以上。環(huán)氧丙烷用于制取非離子表面活性劑和丙烯醇、丙二醇、異丙醇胺、丙醛、合成甘油、有機酸、合成樹脂、泡沫塑料、增塑劑、乳化劑、濕潤劑、洗滌劑、殺菌劑、熏蒸劑等。環(huán)氧丙烷衍生的精細化學品幾乎應用于所有工業(yè)部門和日常生活中。
【用途七】環(huán)氧丙烷是重要的有機化工原料,為丙烯系的第三大產(chǎn)品,最大用途是制聚多元醇(聚醚),進而制造聚氨酯.環(huán)氧丙烷用于制取非離子表面活性劑和丙烯醇、丙二醇、異丙醇胺、丙醛、合成甘油、有機酸、合成樹脂、泡沫塑料、增塑劑、乳化劑、濕潤劑、洗滌劑、殺菌劑、熏蒸劑等。
【參考質(zhì)量標準】(FAO/WHO,1992)含量@≥99%餾程(常壓)@32~37℃含水量(GT-32-1)@≤0.1%不溶性物質(zhì)(GT-33)@基本上無懸浮物不揮發(fā)殘渣(極緩慢加熱至于,殘渣于105℃下干燥1h,應無殘渣氣味揮發(fā)出來)@≤0.1%總酸度(醋酸計)@≤0.05%(同“07115,環(huán)氧乙烷”)總氯化物含量≤0.1%(同“07115,環(huán)氧乙烷”)醛類(以丙醛計)@≤0.1%(同“07115,環(huán)氧乙烷”,惟以丙醛計,算式中的系數(shù)由0.022改為0.029)
安全數(shù)據(jù)
【危險品標志 】F+,T
【危險類別碼 】R45-R46-R12-R20/21/22-R36/37/38
【安全說明 】S53-S45
【危險品運輸編號 】UN 1280 3/PG 1
【W(wǎng)GK Germany 】3
【RTECS 】TZ2975000
【RTECS號】TZ2975000
【TSCA 】Yes
【HazardClass 】3
【危險等級】3
【PackingGroup 】I
【包裝類別】I
【海關編碼】29102000
【毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)】75-56-9(Hazardous Substances Data)
制備方法
【方法一】由丙烯、氯氣和水在常壓、60℃下生成氯丙醇,再經(jīng)皂化、凝縮、蒸餾而得。由乙基苯氧化成過氧化乙苯,在環(huán)烷酸鉬催化下,與丙烯環(huán)化而得。
【方法二】其制備方法有以下幾種。(1)氯醇法以丙烯為原料,經(jīng)次氯酸化、皂化,再經(jīng)濃縮、蒸餾而得產(chǎn)品。丙烯與次氯酸的反應在水溶液中進行,在水中使氯氣與次氯酸、鹽酸保持平衡的混合狀態(tài),反應溫度為30~50℃,生成的含水氯丙醇與10%石灰乳在皂化釜進行皂化,向皂化釜內(nèi)通入水蒸氣,蒸出生成的環(huán)氧丙烷,再經(jīng)冷凝精餾即得成品。CH3CH=CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl+CH3CHClCH2OH該方法對丙烯純度的要求不高,且收率高,但要耗用大量的氯氣和石灰乳,設備腐蝕嚴重,造成環(huán)境污染問題,我國主要采用此法生產(chǎn)環(huán)氧丙烷。(2)過氧化物法主要過程為有機過氧化氫的制造,用過氧化物將丙烯氧化。該反應無論是生產(chǎn)有機過氧化氫或在催化劑存在下將過氧化物的氧轉移到丙烯分子上都是液相反應,該方法除主產(chǎn)品環(huán)氧丙烷外,還有聯(lián)產(chǎn)品。目前已經(jīng)實現(xiàn)工業(yè)化的有乙苯哈康法和異丁烷哈康法。乙苯哈康法以乙苯為原料經(jīng)氧化制乙苯氫過氧化物,在環(huán)烷酸銅等催化劑作用下,進行丙烯環(huán)氧化反應,得到環(huán)氧丙烷,同時得到α-苯乙醇,經(jīng)脫水可得到苯乙烯。乙苯氧化的反應溫度為130~150℃,壓力為0.07~0.14 MPa,生成乙苯氫過氧化物的選擇性達90%,環(huán)氧化溫度為50~120℃,壓力為常壓~0.864 MPa。例如將乙苯氫過氧化物14%、丙烯35%、乙苯50%、α-苯乙醇1%(質(zhì)量分數(shù))的混合物加入0.4%環(huán)烷酸錳-環(huán)烷酸鈉(nMo/nNa=2,摩爾比)作催化劑,在100℃反應1.5 h,得到乙苯氫過氧化物的轉化率為99%,生成環(huán)氧丙烷的選擇性78%,反應產(chǎn)物經(jīng)蒸餾處理可得環(huán)氧丙烷成品,而α-苯乙醇在脫水反應器用TiO3-Al2O3作催化劑,在250~280℃脫水,100%轉化為苯乙烯,其選擇性為92%。該方法特點:成本低,經(jīng)濟合理,三廢少,同時有聯(lián)產(chǎn)苯乙烯。異丁烷哈康法是以異丁烷為原料,經(jīng)氧化劑叔丁基氫過氧化物再與丙烯反應得環(huán)氧丙烷和叔丁醇,工藝過程與乙苯哈康法類似。制取叔丁基氫過氧化物是在100~110℃,不用催化劑,通常用叔丁基氫過氧化物作繼引發(fā)劑,丙烯環(huán)氧化的反應條件是反應溫度121℃,壓力4.1 MPa。在鉬催化劑存在下進行,反應時間0.5 h,環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為88%(以過氧化物計),選擇性81%。此法可以聯(lián)產(chǎn)叔丁醇,產(chǎn)率約60%,(CH3)2CHCH3+O2→(CH3)3COOH+(CH3)3COH
【方法三】主要有氯醇法和間接氧化法。1.氯醇法 由丙烯和氯氣、水在常壓和60℃下經(jīng)次氯酸化生成氯丙醇,再經(jīng)皂化、凝縮、蒸餾而得。2.間接氧化法 由乙苯(或異丁烷、異丙苯等)經(jīng)氧化制成氫過氧化乙苯(或叔丁基過氧化氫、氫過氧化異丙苯等),在環(huán)烷酸鉬等催化劑存在下,與丙烯進行環(huán)氧化反應而得。3.電化氯醇法 此法利用氯化鈉(或氯化鉀、溴化鈉、碘化鈉)的水溶液,經(jīng)電解生成氯氣和氫氧化鈉的原理,在陽極區(qū)通入丙烯,生成氯丙醇,在陰極區(qū)氯丙醇與氫氧化鈉作用生成環(huán)氧丙烷。
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